前 言
策划药(designer drug)[欧盟称之为新型精神活性物质(new psychoactive substance,NPS)]是指受管制物质的结构或官能团类似物,旨在模拟原药物的药理作用,同时避免非法管制或常规药物的检测。本书是第一本也是唯一一本致力于详细涵盖主要分析方法的书,这些方法可用于法庭样本(体外样品和生物检材)中相关策划药定性鉴别和定量分析。本书根据分析方法和药物化学类别进行了系统的介绍:配备各种检测器,尤其是基于质谱法(MS)检测器的高效液相色谱法(HPLC)和气相色谱法(GC)分析;一维和二维核磁共振(NMR)的离线应用;其他光谱测定方法以及薄层色谱法(TLC)。此外,还包括策划类药物的一些基本化学信息以及与其监管相关的立法问题。
本书分为两部分,共22章。第一部分由12章组成,内容包括关于策划类药物监管的立法及其相关问题,以及在美国和欧盟国家开发策划药的方式、某些类别策划药的生物前体(因为并非所有的策划药在植物界中都有前体);法医分析的最佳仪器技术基础[液相色谱质谱联用(LC-MS)、气相色谱质谱联用(GC-MS)、原位电离质谱和拉曼光谱];用于毒理学和法医学分析的生物样品(如血液、尿液和组织)前处理方法;通过LC-MS分析电化学生成的药物代谢产物;以及通过GC-MS、LC-MS、毛细管电泳、拉曼光谱和傅里叶变换红外光谱鉴别策划药异构体。
在第二部分中,第13章至第21章概述了不同类别策划药的分析方法,如作为法医证据收集的产品样本和材料的合成大麻素、卡西酮类、苯乙胺类衍生物、哌嗪类、芬太尼及其类似物、色胺类、新型阿片类药物和苯二氮?类药物。最后第22章是对薄层色谱技术(TLC)的回顾,包括样品制备、样品和标准溶液应用、流动相的平板展开、区域检测和光谱扫描法的概述,以及在许多合成和天然策划药的分离、鉴别和定量方面的重要应用。
特雷莎·科瓦尔斯卡,波兰物理化学博士,国际色谱杂志《色谱学报》的联合主编和多家色谱杂志的编委会成员,主要研究方向为薄层、高效液相、气相色谱在物理化学问题中的应用。
米奇斯瓦夫·萨耶维奇,波兰化学博士、药学博士,《色谱学报》的联合主编,《科学世界杂志》分析化学部分的编委会成员,波兰有机化合物色谱方法研讨会联合主席。
约瑟夫·舍尔马,美国宾夕法尼亚州伊斯顿拉斐特学院原化学系主任、荣誉退休教授,师从离子交换色谱专家威廉·里曼三世,教授分析化学课程40余年,曾担任《国际AOAC期刊》(Journal of AOAC International)的残留物和微量元素编辑23年,撰写、编辑750余篇出版物,包括近70本分析化学和色谱技术专业书籍。
第一部分
1 引言………………………………………………………………………………………………3
2 使用类别定义和药效团原理对策划药立法…………………………………………………16
3 策划药的替代立法……………………………………………………………………………26
4 策划药的生物学背景…………………………………………………………………………36
5 液相色谱-质谱法在策划药分析中的应用……………………………………………………64
6 原位电离质谱技术在法庭科学中的应用……………………………………………………111
7 液相色谱-四极杆飞行时间质谱(LC-QTOFMS)在鉴定新精神活性物质结构中的应用…118
8 代谢物的快速电化学研究方法………………………………………………………………141
9 气相色谱-质谱法在策划药物分析中的应用………………………………………………150
10 核磁共振在违禁药物分析中的应用………………………………………………………169
11 毒物分析中生物检材的制备………………………………………………………………190
12 色谱和光谱法鉴别策划药异构体…………………………………………………………199
第二部分
13 合成大麻素的质谱分析……………………………………………………………………223
14 卡西酮衍生物及其分析……………………………………………………………………239
15 苯乙胺类2C衍生物及其分析………………………………………………………………263
16 苯乙胺类NBOMe衍生物及其分析方法…………………………………………………291
17 哌嗪类药物的法医学分析…………………………………………………………………314
18 芬太尼及其类似物的色谱分析……………………………………………………………326
19 色胺类药物的现代鉴定技术………………………………………………………………354
20 新型阿片类药物的毒理学分析……………………………………………………………375
21 苯二氮?类策划药毒理学分析……………………………………………………………403
22 薄层色谱法在策划药分析中的应用………………………………………………………422
感谢………………………………………………………………………………………………436
参考文献…………………………………………………………………………………………437