《生物技术制药（第3版）》全面系统介绍了生物技术药物制备的一般规律、基本方法、制造工艺及其控制原理。与第2版相比，新增“疫苗”一章，并根据生物技术制药的新发展与高新技术应用修订完善了有关章节。全书共分8章：绪论、基因工程制药、动物细胞工程制药、抗体制药、疫苗、植物细胞工程制药、酶工程制药和发酵工程制药。《生物技术制药（第3版）》采用“纸质教材+数字课程”的出版形式，纸质教材与数字课程一体化设计，具有很强的实用性、针对性和可读性。 《生物技术制药（第3版）》可作为生物技术、生物工程、生物制药和制药工程等专业的本科课程教材，还可供生物技术、制药及相关领域的研究生、科技工作者和工程技术人员参考使用。
1 绪论
1．1 生物技术的发展史
1．1．1 生物技术概述
1．1．2 生物技术的发展简史
1．2 生物技术药物
1．2．1 生物技术药物概述
1．2．2 生物技术药物的特性
1．3 生物技术制药
1．3．1 生物技术制药概述
1．3．2 生物技术制药特征
1．3．3 生物技术在制药中的应用
1．3．4 我国生物技术制药现状和发展前景
2 基因工程制药
2．1 概述
2．2 基因工程药物生产的过程
2．3 目的基因的获得
2．3．1 反转录法
2．3．2 反转录—聚合酶链反应法
2．3．3 化学合成法
2．3．4 表型克隆筛选基因的方法
2．3．5 对已发现基因的改造
2．4 基因表达
2．4．1 宿主茵的选择
2．4．2 大肠杆茵体系中的基因表达
2．4．3 酵母体系中的基因表达
2．5 基因工程菌的不稳定性及对策
2．5．1 质粒的不稳定性
2．5．2 提高质粒稳定性的方法
2．6 基因工程菌中试
2．6．1 工程茵选择
2．6．2 反应器（发酵罐）设计
2．6．3 发酵培养基组成
2．6．4 工艺最佳化与参数监测控制
2．6．5 计算机应用
2．7 重组工程菌的培养
2．7．1 基因工程茵的培养方式
2．7．2 基因工程茵的培养工艺
2．7．3 基因工程茵的培养设备
2．8 高密度发酵
2．8．1 高密度发酵的概念
2．8．2 影响高密度发酵的因素
2．8．3 实现高密度发酵的方法
2．9 基因工程药物的分离纯化
2．9．1 建立分离纯化工艺需了解的各种因素
2．9．2 分离纯化的基本过程
2．9．3 细胞的破碎方法
2．9．4 固液分离
2．9．5 重组蛋白质的分离纯化
2．9．6 非蛋白质类杂质的去除．
2．9．7 选择分离纯化方法的依据
2．10 变性蛋白的复性
2．10．1 包含体形成的原因
2．10．2 包含体的分离和溶解
2．10．3 包含体蛋白复性方法
……
3 动物细胞工程制药
4 抗体制药
5 疫苗
6 植物细胞工程制药
7 酶工程制药
8 发酵工程制药
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