目录
前言
A 结构和成键 (1)
A2 碳的原子结构 (1)
A2 共价键和杂化 (1)
A3 sp3杂化 (1)
A4 sp2杂化 (2)
A5 sp杂化 (2)
A6 键和杂化中心 (3)
B 烷烃和环烷烃 (4)
B2 定义 (4)
B2 由结构的表示 (4)
B3 命名 (4)
C 官能团 (6)
C1 官能团的定义 (6)
C2 脂肪与芳香官能回 (6)
C3 分子间作用力 (6)
C4 特性与反应 (7)
C5 含官能团化合物的命名 (7)
C6 一级、二级、三级和四级的含义 (8)
D 立体化学 (9)
D1 构造异构体 (9)
D2 构型异构体——烯短和环统煌 (9)
D3 构型异构体——光学异构体 (9)
D4 构象异构体 (10)
E 亲核试剂和亲电试剂 (11)
E1 定义 (11)
E2 带电荷反应物种 (11)
E3 中性元机反应物种 (11)
E4 有机反应物种的结构 (12)
F 反应和机理 (13)
F1 反应 (13)
F2 机理 (13)
G 酸-碱反应 (14)
Gl 布能斯特-劳里酸碱 (14)
G2 酸的强度 (14)
G3 碱的强度 (15)
G4 路易斯酸碱 (15)
G5 烯醇盐 (16)
H 烯烃和炔烃 (17)
H1 烯烃和炔烃的制备 (17)
H2 烯烃和炔烃的性质 (17)
H3 对称烯烃的亲电加成 (17)
H4 不对称烯烃的亲电加成 (18)
H5 碳正离子的稳定性 (18)
H6 烯烃的氧化和还原 (19)
H7 烯烃的硼氢化 (19)
H8 炔烃的亲电加成 (19)
H9 炔烃的还原 (20)
H10 端烃的统基化 (20)
H11 共辄二烯短 (20)
I 芳香族化合物 (21)
I1 芳香性 (21)
I2 制备与性质 (21)
I3 苯环的亲电取代 (21)
I4 单取代苯的合成 (22)
I5 单取代芳环的亲电取代 (22)
I6 二、三取代苯的合成 (23)
I7 氧化和还原 (23)
J 醛和酮 (24)
J1 制备 (24)
J2 性质 (24)
J3 亲核加成概述 (25)
J4 亲核加成——带电荷的亲核试剂 (25)
J5 电子效应和立体效应 (26)
J6 亲核加成——氮亲核试剂 (26)
J7 亲核加成——氧和硫亲核试剂 (26)
J8 烯醇负离子的反应 (27)
J9 a-卤代 (27)
J10 还原和氧化 (28)
J11 α，β-不饱和醛酮 (28)
K 竣酸及其衍生物 (29)
K1 结构和性质 (29)
K2 亲核取代 (29)
K3 反应活性 (30)
K4 竣酸的制备 (30)
K5 竣酸衍生物的制备 (31)
K6 反应 (31)
K7 烯醇负离子的反应 (32)
L 卤代烷 (33)
L1 卤代烷的制备和物理性质 (33)
L2 亲核取代 (33)
L3 SN2和SN1反应的影响因素 (34)
L4 消除反应 (35)
L5 消除反应和取代反应的竞争 (35)
L6 卤代烷的反应 (36)
L7 金属有机化合物的反应 (36)
M 酶、酚和硫醇 (37)
Ml 醇的制备 (37)
M2 酚的制备 (37)
M3 醇和酚的性质 (37)
M4 醇的反应 (38)
M5 酚的反应 (39)
M6 硫醇化学 (39)
N 醚、环氧化物和硫醚 (40)
Nl 醚、环氧化物和硫醚的制备 (40)
N2 醚、环氧化物和硫醚的性质 (40)
N3 醚、环氧化物和硫醚的反应 (41)
O 胺和腈 (42)
O1 胺的制备 (42)
O2 胺的性质 (42)
O3 胺的反应 (43)
O4 腈的化学 (44)
P 有机化合物的谱图及分析 (45)
P1 谱图 (45)
P2 可见和紫外光谱 (45)
P3 红外光谱 (45)
P4 核磁共振氢谱 (46)
P5 核磁共振碳谱 (47)
P6 质谱 (48)
补充读物 (347)
索引 (349)
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