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恶性间皮瘤简明诊疗问答 读者对象:临床工作者
恶性间皮瘤(malignantmesothelioma,MM)是一种来源于胸膜或其他部位间皮细胞的恶性肿瘤,来源于胸膜的约占80%,其他部位包括腹膜、心包和睾丸鞘膜等,发病率为1/100万-2/100万,正逐年上升。恶性胸膜间皮瘤(malignantpleuralmesothelioma,MPM)起病隐匿,初诊时多为晚期,局部侵袭性强,疗效欠佳,患者中位总生存时间约为1年,5年生存率仅约10%。MPM的组织学亚型包括:上皮样型、双相型和肉瘤样型。双相型和肉瘤样型间皮瘤患者总生存期比上皮样型间皮瘤差。多学科诊疗模式是现阶段早期MM患者的首选治疗模式,由多个学科专家根据患者病情做出个体化的治疗策略。随着免疫治疗的发展,MPM患者的生存得到了改善。目前纳武利尤单抗联合伊匹单抗获我国国家药监局批准用于不可接受手术切除的初治非上皮样MPM成人患者。
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